El Dr. Ochoa nació en Barbosa, Antioquia (14 de Sep. de
1926 – 25 de Dic. de 2016); quedó huérfano de padre a los 3 años de edad. Su
madre fue una incasable trabajadora convencida de que la mejor herencia para
sus hijos era la educación. Bachiller del Colegio San Ignacio en Medellín en
1947 e inició sus estudios en Medicina en la Universidad de
Antioquia en 1948; realizó el año de internado en 1953 y con una tesis sobre
difteria, recibió grado como Médico en 1954. El año rural lo realizó en el
municipio de Rionegro en 1954, durante el cual, preparó una monografía sobre
heridas toraco-abdominales.
Su entrenamiento como Cirujano General lo realizó con la Universidad de
Antioquia en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, desde este momento
sintió mucha atracción por la patología quirúrgica pediátrica; era un tiempo en
que la mortalidad de estas enfermedades era cercana al cien por ciento, lo cual
se excusaba aduciendo que los niños no resistían la anestesia general.
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| Universidad de Antioquia |
Al regreso de Boston, el Dr. Bernardo Ochoa junto con los
Drs. Benjamín Mejía y Hernán Pérez, fundaron en 1960 el primer servicio de esta
especialidad en todo el país y muy importante para la Cirugía Pediátrica
en Antioquia y quienes realizaron las
primeras cirugías de alto riesgo con resultados exitosos.
El Dr. Ochoa, después de tratar a una paciente de
Montería, quien estaba condenada a morir en su casa en 1964 pues tenía una
insuficiencia renal terminal, y practicarle una cirugía que le salvó la vida, y
luego de analizar los resultados se encontró con algo de lo que no se había
percatado antes, “en palabras concretas: tenía en la cara una mueca
rara cuando reía, posteriormente se acuñaría el término de: expresión facial
invertida”; situación que comentó con el Dr. Rafael Elejade, Genetista que comenzó a indagar sobre las
características hereditarias de esta nueva enfermedad. En 1979, el Dr. Elejade publicó la primera serie
mundial de pacientes, que denominó con el nombre de “Síndrome de Ochoa”, en honor a quién había
encontrado la relación entre las graves disfunciones en el vaciamiento de la
vejiga junto a una expresión facial característica.
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| mireinoporuncaballo.com |
Es una enfermedad hereditaria de tipo autosómico recesivo,
que consiste en una alteración desconocida localizada en el brazo largo del
cromosoma 10 (10q23-q24)2” .
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Fuentes; Universidad de Antioquia, Barbosa patria grande - blogspot, Tele salud U. de Caldas, Diario El Colombiano, En Colombia.com.
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